Перепрограмування рецептора дозволить боротися з усіма типами раку

Перепрограмування рецептора дозволить боротися з усіма типами раку

Злоякісні клітини, що викликають лейкоз, володіють ахіллесовою п'ятою - молекулою CD19, розташованою на їх поверхні, яка здатна знищувати ракові клітини, до яких прикріплена. Вона діє як радіосигнал, що передає місцезнаходження пухлини, але якщо імунна система організму не працює, нікому почути цей сигнал. Створивши специфічні імунні клітини, вчені Стенфорда під керівництвом Стенлі Ци змогли за допомогою технології генного редагування CRISPR відстежити і знищити всі клітини лейкемії, що передають повідомлення молекули CD19.


Вогнемети для зомбі-апокаліпсису принесли Ілону Маску $5 млн

Кейси

Команда Ци описала метод використання рецепторів, пов'язаних з G-білком (GPCR), однією з найбільших сімейств трансмембранних рецепторів у людини, які служать для передачі біохімічних сигналів і комунікації клітин. Їх технологія змусила ряд GPCR видавати місце розташування клітин, що відповідають за хвороби і дисфункції.

Вчені назвали свій метод «Ча-ча-ча», оскільки він складається з «танцю» двох молекул, які змінюють генетичний код GPCR. «За допомогою» Ча-ча-ча «ми можемо створювати антени GPCR, які розпізнають практично всі молекули, включаючи гормони, фактори клітинного зростання і штучні препарати», - говорить Ци. Причому у цього методу є дві переваги: силою його дії можна керувати, і його ефект звернемо.

Незважаючи на те, що підхід, запропонований Ци і його колегами, вимагає подальшого вивчення, вчені переконані, що одного разу він зможе стати новим видом терапії лейкозу, а також майже всіх інших типів раку, включаючи солідні, оскільки у всіх них є ця молекула. Крім того, вчені вважають, що цей метод одного разу дозволить лікувати не тільки онкологічні захворювання, але й інші хвороби, які застосовують той же метод передачі сигналів.

У США заборонять продавати смартфони без знімних батарей

Кейси

У серпні минулого року Управління санітарного нагляду США (FDA) схвалило використання перших ліків від лейкемії на основі генетичної клітинної терапії. Процедура, відома як Kimriah, заснована на використанні власних клітин пацієнта.